![11 5 From AI to Patient Advocacy: The Comprehensive Orphan Drugs and Rare Diseases Conference: London, United Kingdom - October 9-10, 2023](https://storage.googleapis.com/bucket_thailandlatest/2023/09/2363ec74-11-5.jpg)
ดับลิน, 22 ก.ย. 2566 — ResearchAndMarkets.com ประกาศการจัดงาน การประชุมวิชาการยาเวชภัณฑ์กําพร้าและโรคหายากครั้งที่ 4 ซึ่งจะจัดขึ้นในวันที่ 9-10 ตุลาคม ที่ลอนดอน สหราชอาณาจักร การประชุมวิชาการครั้งสําคัญนี้จะสํารวจโลกของยาเวชภัณฑ์กําพร้าที่กําลังเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง หลังจากการออกกฎหมายยาเวชภัณฑ์กําพร้า (ODA) อันเป็นประวัติศาสตร์ในปี 1983
![Research_and_Markets_Logo Research_and_Markets_Logo](https://storage.googleapis.com/bucket_thailandlatest/2023/09/71023cf6-research_and_markets_logo.jpg)
การประชุมครั้งนี้จะเน้นเทคโนโลยีรักษาใหม่ๆ ที่จะช่วยแก้ปัญหาโรคหายากที่มีความท้าทายและแตกต่างกัน โดยตระหนักถึงความสําคัญอย่างยิ่งในการตอบสนองความต้องการของผู้ป่วย นอกจากนี้ ยังมุ่งเน้นแก้ไขปัญหาที่กําลังเผชิญอยู่ในขณะนี้ รวมถึงทรัพยากรที่จํากัด ความรุนแรงของโรคเหล่านี้ การเข้าถึงผู้ป่วยที่จํากัด และช่องว่างความรู้เกี่ยวกับโรคหายาก
ไฮไลท์สําคัญของการประชุมรวมถึง:
- ภาพรวมทั่วโลกเกี่ยวกับภูมิทัศน์ยาเวชภัณฑ์กําพร้าในปัจจุบัน
- ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการรักษารุ่นใหม่ที่เป้าหมายคือการติดเชื้อหายาก
- บทบาทของ AI และดิจิทัลเฮลท์ในการเร่งการพัฒนายาและการเข้าถึงข้อมูลผู้ป่วย
- กลยุทธ์การกําหนดราคาและการตลาดสําหรับยาเวชภัณฑ์กําพร้า
- ความสําคัญที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มผู้สนับสนุนผู้ป่วยในการเข้าถึงตลาด
- แนวทางนวัตกรรมในการแพทย์ฟื้นฟูสําหรับโรคหายากที่ซับซ้อน
วิทยากรหลัก ได้แก่:
- Lara Haidar, ผู้นําด้านโรคหายาก, Sanofi
- Rudiger Schulze, รองประธานและผู้จัดการทั่วไป, เยอรมนี และยุโรปกลาง/ยุโรปตะวันออก, Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Dairine Dempsey, กรรมการที่ไม่เป็นผู้บริหาร, Soleno Therapeutics, Inc.
- และอีกมากมาย!
เกี่ยวกับการประชุม: วันที่ 1 ของการประชุมจะมีหัวข้อ “แนวโน้มและภูมิทัศน์ปัจจุบันของยาเวชภัณฑ์กําพร้า” และ “แนวทางในการช่วยเหลือและรักษาโรคหายาก” ในขณะที่วันที่ 2 จะสํารวจ “การวิเคราะห์อุปสรรคและโอกาสที่มีอยู่” และความก้าวหน้าในอนาคตในการแก้ไขปัญหาโรคหายาก
ใครควรเข้าร่วม ตัวแทนอุตสาหกรรมจากบริษัทยา/บําบัดรักษา, CEOs, CSOs, CMOs, COOs, รองประธาน, ผู้อํานวยการ, หัวหน้าแผนก, ผู้จัดการอาวุโส และนักวิทยาศาสตร์หลัก นักวิชาการ ศาสตราจารย์ นักวิจัย และตัวแทนหลักจากภาควิชาต่างๆ เช่น การรักษาด้วยเซลล์และยีน แพทย์ฟื้นฟู การวิจัยทางคลินิก องค์กรโรคและโรคหายากยุ่งยากซับซ้อน การมีส่วนร่วมของผู้ป่วย และอื่นๆ
ด้วยรูปแบบที่ผสมผสานระหว่างการนําเสนอ การอภิปรายแบบแผง และเซสชันเครือข่าย ผู้เข้าร่วมจะได้รับข้อมูลที่มีค่าอย่างยิ่งและความก้าวหน้าล่าสุดในภาคส่วนยาเวชภัณฑ์กําพร้าและโรคหายาก
สําหรั