กรุงเทพฯ, 18 ส.ค. 2523 — บริษัทเอเวอเรสท์เมดิซินส์ (HKEX 1952.HK, “เอเวอเรสท์” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นคู่ค้าของ Calliditas Therapeutics AB (Nasdaq: CALT, Nasdaq Stockholm: CALTX) (“Calliditas”) ได้ประกาศผลการตีพิมพ์ในวารสาร The Lancet ของข้อมูลเต็มจากการทดลองระยะที่ 3 NeflgArd กับ Nefecon® ในผู้ใหญ่ที่มีโรคไตเรื้อรังชนิด IgA (IgAN)
“การตีพิมพ์ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 NefIgArd ในวารสาร The Lancet นั้นสะท้อนถึงความสําคัญของข้อมูลเหล่านี้ และประสิทธิภาพของ Nefecon® ในฐานะยารักษาโรคแรกสําหรับผู้ป่วย IgAN ผลการรักษาการทํางานของไตระยะยาวสะท้อนถึงความสามารถของ Nefecon® ในการชะลอการลดลงของการทํางานของไตโดยเป้าหมายที่ต้นกําเนิดของโรคและให้ทางเลือกการรักษาที่แตกต่างและมีฤทธิ์ต่อการเปลี่ยนแปลงโรค” กล่าวโดย โรเจอร์ส หยงฉิง หลัว ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของเอเวอเรสท์เมดิซินส์
“ข้อมูลแสดงให้เห็นถึงการวิเคราะห์ความชันรวมสองปีที่มีนัยสําคัญทางสถิติและคลินิก ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการรักษาที่ยั่งยืน ประโยชน์ต่อ eGFR สังเกตได้ทั่วทั้งกลุ่มตัวอย่างไม่ว่าจะมีค่าอัตราส่วนโปรตีนในปัสสาวะต่อครีอะตินีน (UPCR) เริ่มต้นเป็นอย่างไร” กล่าวโดย ริชาร์ด ลาฟาเยตต์ ศ.นพ. จากสแตนฟอร์ด และเป็นผู้เขียนบทความ
การวิเคราะห์ที่ตีพิมพ์ในวารสาร The Lancet แสดงให้เห็นว่า Nefecon® มีประโยชน์ทางสถิติที่สูงมากและมีความสําคัญทางคลินิกเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกในเรื่อง eGFR ภายในระยะเวลาสองปี หลังระยะเวลาสองปี มีการลดลงของ eGFR 6.11 mL/min/1.73 m2 ในกลุ่มที่ได้รับ Nefecon® เทียบกับการลดลง 12.0 mL/min/1.73 m2 ในกลุ่มยาหลอก ซึ่งต่างกัน 2.95 mL/min/1.73m2 ต่อปี (p<0.0001)