ข้อมูลใหม่ที่นำเสนอในการประชุม Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) Conference 2025 ยืนยันผลทางเภสัชวิทยาของ LEQEMBI® (lecanemab-irmb) ต่อ Neurotoxic Aβ Protofibrils ใน CSF

(SeaPRwire) –

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

236505f573920a3ef421fc0e065fb582 New Data Presented at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference 2025 Confirms Pharmacological Effect of LEQEMBI® (lecanemab-irmb) on Neurotoxic Aβ Protofibrils in CSF

โตเกียวและเคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์, 2 ธันวาคม 2568 — Eisai Co., Ltd. (สำนักงานใหญ่: โตเกียว, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) และ Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, สำนักงานใหญ่ขององค์กร: เคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์, CEO: Christopher A. Viehbacher, “Biogen”) ประกาศในวันนี้ว่าข้อมูลล่าสุดยืนยันผลทางเภสัชวิทยาของ lecanemab (ชื่อสามัญ, ชื่อแบรนด์ในสหรัฐอเมริกา: LEQEMBI®) ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน Aβ protofibril* ต่อ Aβ …

“`